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Nella chimica organica, un diene (/ˈdaɪ. iːn/ DY-een) o diolefina (/daɪˈoʊləf[input non valido: 'ɨ']n/ dy-OH-lə-fin) è un idrocarburo che contiene due legami di carbonio pi greco. I dieni coniugati sono gruppi funzionali, con una formula general…

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Nella chimica organica, un diene (/ˈdaɪ. iːn/ DY-een) o diolefina (/daɪˈoʊləf[input non valido: 'ɨ']n/ dy-OH-lə-fin) è un idrocarburo che contiene due legami di carbonio pi greco. I dieni coniugati sono gruppi funzionali, con una formula generale di _COPY CnH2n-2. I dieni e gli alchini sono isomeri funzionali. I dieni si presentano occasionalmente in natura ma sono ampiamente utilizzati nell'industria dei polimeri.



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1,3-butadiene
1,3-butadiene

Classi

I dieni possono essere divisi in tre classi, a seconda della posizione relativa delle doppie obbligazioni:

  1. I dieni cumulati hanno i doppi legami che condividono un atomo comune come in un gruppo di composti chiamati allenes.
  2. I dieni coniugati hanno coniugato doppi legami separati da un unico legame.
  3. I dieni non coniugati hanno i doppi legami separati da due o più legami singoli. Di solito sono meno stabili dei dieni isomerici coniugati.

I composti che contengono più di due doppi legami sono chiamati polieni. Polieni e dieni, condividono molte delle loro proprietà.

Cycloadditions

Una reazione importante per i dieni coniugati è la reazione dei Diels-Alder. Molti dieni specializzati sono stati sviluppati per sfruttare questa reattività per la sintesi di prodotti naturali, ad esempio il diene di Danishefsky.



Alcuni dieni: A: 1,2-Propadiene, noto anche come allene, è il diene cumulato più semplice. B: Isoprene, noto anche come 2-metil-1,3-butadiene, il precursore della gomma naturale. C: 1,3-Butadiene, precursore dei polimeri sintetici. D: 1,5-Cicloottadiene, un diene non coniugato (si noti che ogni doppio legame è a due carboni dall'altro). E: Norbornadiene, un diene teso e non coniugato. F: Diciclopentadiene. G: Acido linoleico, un acido grasso che è richiesto nella dieta umana.
Alcuni dieni: A: 1,2-Propadiene, noto anche come allene, è il diene cumulato più semplice. B: Isoprene, noto anche come 2-metil-1,3-butadiene, il precursore della gomma naturale. C: 1,3-Butadiene, precursore dei polimeri sintetici. D: 1,5-Cicloottadiene, un diene non coniugato (si noti che ogni doppio legame è a due carboni dall'altro). E: Norbornadiene, un diene teso e non coniugato. F: Diciclopentadiene. G: Acido linoleico, un acido grasso che è richiesto nella dieta umana.

Domande e risposte

D: Che cos'è un diene?

R: Un diene è un idrocarburo che contiene due legami pi greco-carbonici.

D: Qual è la formula generale dei dieni coniugati?

R: La formula generale dei dieni coniugati è CnH2n-2.

D: I dieni e gli alchini sono isomeri funzionali?

R: Sì, i dieni e gli alchini sono isomeri funzionali.

D: La natura contiene dieni?

R: Sì, i dieni sono presenti occasionalmente in natura.

D: Come vengono utilizzati i dieni nell'industria dei polimeri?

R: I dieni sono ampiamente utilizzati nell'industria dei polimeri.

D: Esiste una pronuncia specifica per il diene?

R: Sì, il diene si pronuncia come /ˈdaɪ.iːn/ DY-een.

D: Quale altro nome usano le persone per riferirsi a un diene?

R: Si parla di un diene anche come diolefina o /daɪˈoʊləfɪn/ dy-OH-lə-fin.

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