Progeria
La progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), chiamata anche sindrome di Hutchinson-Gilford progeria e la sindrome di HGPS progeria è una malattia genetica molto rara. I bambini nati con la progeria mostrano sintomi che sono come l'invecchiamento. Questo può includere rughe della pelle e capelli grigi o calvizie. La progeria è una delle varie sindromi progeroidi. La parola progeria deriva dal greco "pro" (πρό), che significa "prima" o "prematuro", e "gēras" (γῆρας), che significa "vecchiaia".
È molto raro, solo un bambino su 8 milioni di nati vivi. Le persone con progenie di solito vivono solo fino a metà degli anni dell'adolescenza e fino ai vent'anni. È una condizione genetica che si presenta come una nuova mutazione. Raramente viene ereditata, poiché le persone affette da questa condizione di solito non vivono abbastanza a lungo per avere figli.
Gli scienziati stanno studiando la progeria perché potrebbe rivelare indizi sul normale processo di invecchiamento. La progeria è stata descritta per la prima volta nel 1886 da Jonathan Hutchinson. È stata anche descritta in modo indipendente nel 1897 da Hastings Gilford. La condizione è stata successivamente denominata sindrome di Hutchinson-Gilford progeria.
Domande e risposte
D: Cos'è la progeria?
R: La progeria è una malattia genetica molto rara in cui i bambini nati con questa condizione mostrano sintomi di invecchiamento, come rughe della pelle e capelli grigi o calvizie.
D: Da dove deriva la parola progeria?
R: La parola progeria deriva dalle parole greche "pro" (πρό), che significa "prima" o "prematuro", e "gēras" (γῆρας), che significa "vecchiaia".
D: Quanto è comune la progeria?
R: La progeria è molto rara: si verifica solo in 1 bambino ogni 8 milioni di nati vivi.
D: Quanto vivono di solito le persone affette da progeria?
R: Le persone affette da progeria vivono in genere solo fino alla metà dell'adolescenza o ai primi vent'anni.
D: Le persone con progeria possono avere figli?
R: Raramente viene ereditata, in quanto le persone affette dalla condizione non vivono abbastanza a lungo per avere figli.
D: Chi ha descritto per primo la progeria?
R: La progeria è stata descritta per la prima volta nel 1886 da Jonathan Hutchinson e in modo indipendente nel 1897 da Hastings Gilford. La condizione è stata successivamente denominata sindrome di progeria di Hutchinson-Gilford.
