Progeria

La progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), chiamata anche sindrome di Hutchinson-Gilford progeria e la sindrome di HGPS progeria è una malattia genetica molto rara. I bambini nati con la progeria mostrano sintomi che sono come l'invecchiamento. Questo può includere rughe della pelle e capelli grigi o calvizie. La progeria è una delle varie sindromi progeroidi. La parola progeria deriva dal greco "pro" (πρό), che significa "prima" o "prematuro", e "gēras" (γῆρας), che significa "vecchiaia".

È molto raro, solo un bambino su 8 milioni di nati vivi. Le persone con progenie di solito vivono solo fino a metà degli anni dell'adolescenza e fino ai vent'anni. È una condizione genetica che si presenta come una nuova mutazione. Raramente viene ereditata, poiché le persone affette da questa condizione di solito non vivono abbastanza a lungo per avere figli.

Gli scienziati stanno studiando la progeria perché potrebbe rivelare indizi sul normale processo di invecchiamento. La progeria è stata descritta per la prima volta nel 1886 da Jonathan Hutchinson. È stata anche descritta in modo indipendente nel 1897 da Hastings Gilford. La condizione è stata successivamente denominata sindrome di Hutchinson-Gilford progeria.