Collegamento genetico

Il collegamento genetico si verifica quando gli alleli in loci diversi non si separano a caso. La seconda legge di Mendel viene così infranta.

I geni sono collegati quando sono sullo stesso cromosoma. Tendono poi a rimanere insieme durante la meiosi. Alleli per i geni su cromosomi diversi non sono di solito collegati, a causa di assortimento indipendente di cromosomi durante la meiosi.

C'è un certo incrocio di DNA durante la meiosi quando i cromosomi si separano. Quindi, gli alleli dello stesso cromosoma possono essere separati e passare a cellule figlie diverse. C'è una maggiore probabilità che questo accada se gli alleli sono molto distanti sul cromosoma, in quanto è più probabile che si verifichi un incrocio tra loro. La distanza relativa tra due geni può essere calcolata utilizzando la progenie di un organismo che mostra due tratti genetici collegati. Si nota la percentuale di discendenza in cui i due tratti non corrono insieme. Più alta è la percentuale di discendenza che mostra entrambi i tratti, più i due geni sono vicini sul cromosoma.

Questa è stata la prima tecnica utilizzata per mappare i geni sui cromosomi. Elaborando il numero di ricombinanti è possibile ottenere una misura della distanza tra i geni. Questa distanza è chiamata unità di mappa genetica (m.u.), o centimorganica, ed è definita come la distanza tra i geni per i quali un prodotto della meiosi su 100 è ricombinante. Una frequenza ricombinante (RF) dell'1% equivale a 1 m.u. Una mappa di collegamento viene creata trovando le distanze della mappa tra un certo numero di tratti che sono presenti sullo stesso cromosoma, evitando, idealmente, lacune significative tra i tratti per evitare la possibilità di crossover multipli.

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Domande e risposte

D: Che cos'è il legame genetico?


R: Il legame genetico si verifica quando gli alleli di loci diversi non segregano in modo casuale, infrangendo la seconda legge di Mendel. I geni sono legati quando si trovano sullo stesso cromosoma e tendono a rimanere insieme durante la meiosi.

D: Come si possono separare gli alleli sullo stesso cromosoma?


R: Gli alleli sullo stesso cromosoma possono essere separati dal crossing over del DNA durante la meiosi, quando i cromosomi si segregano. La probabilità che ciò avvenga aumenta se gli alleli sono molto distanti tra loro sul cromosoma, in quanto è più probabile che si verifichi un cross-over tra di loro.

D: Quale tecnica è stata utilizzata per mappare i geni sui cromosomi?


R: La prima tecnica utilizzata per la mappatura dei geni sui cromosomi è stata quella di calcolare la distanza relativa tra due geni utilizzando la progenie di un organismo che mostrava due tratti genetici collegati. Viene annotata la percentuale di discendenti in cui i due tratti non corrono insieme, e percentuali più alte indicano posizioni più vicine dei geni su un cromosoma.

D: Che cos'è un'unità di mappa genetica (m.u.) o centimorgan?


R: Un'unità di mappa genetica (m.u.), o centimorgan, è definita come la distanza tra i geni per i quali un prodotto della meiosi su 100 è ricombinante. Una frequenza di ricombinazione (RF) dell'1% equivale a 1 m.u..

D: Come si crea una mappa di linkage?


R: Una mappa di legame può essere creata trovando le distanze di mappa tra un certo numero di tratti che sono presenti sullo stesso cromosoma, evitando idealmente lacune significative tra i tratti per evitare che si verifichino crossover multipli simultaneamente.

D: Cosa succede se ci sono lacune significative tra i tratti nella creazione di una mappa di collegamento?


R: Se nella creazione di una mappa di collegamento ci sono spazi vuoti significativi tra i tratti, aumenta la possibilità che si verifichino simultaneamente incroci multipli, il che potrebbe portare a risultati imprecisi nella mappatura delle posizioni e delle distanze dei geni lungo i cromosomi.

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