Tiochetoni
Un tiochetone (o tione) è qualsiasi molecola con il gruppo R2C=S. È come un chetone con l'atomo di ossigeno cambiato con uno di zolfo. L'atomo di zolfo ha un doppio legame con l'atomo di carbonio. Mantiene anche due coppie solitarie.
I tiochetoni sono molto reattivi. Questo perché sono buoni elettrofili. Molti di loro sono instabili. Vogliono formare anelli. Lo fanno con reazioni di cicloaddizione, simili alla reazione Diels-Alder.
Se uno dei gruppi R è idrogeno, la molecola è la versione solforata di un'aldeide. Si chiama thial, ed è ancora più reattivo di un thioketone.
Struttura generale di un tiochetone
Domande e risposte
D: Che cos'è un tiochetone?
R: Un tiochetone è una molecola con il gruppo R2C=S, che è come un chetone con l'atomo di ossigeno sostituito da uno di zolfo.
D: Come si lega l'atomo di zolfo all'atomo di carbonio in un tiochetone?
R: L'atomo di zolfo ha un doppio legame con l'atomo di carbonio.
D: Perché i tiochetoni sono molto reattivi?
R: I tiochetoni sono molto reattivi perché sono buoni elettrofili.
D: Cosa succede quando i tiochetoni vogliono formare degli anelli?
R: Quando i tiochetoni vogliono formare anelli, lo fanno con reazioni di cicloaddizione, simili alla reazione di Diels-Alder.
D: Che cos'è un tial?
R: Un tial è la versione con zolfo di un'aldeide. Si tratta di una molecola con R2C=S e uno dei gruppi R è idrogeno.
D: Come si confronta la reattività di un tial con quella di un tiochetone?
R: Un tial è ancora più reattivo di un tiochetone.
D: I tiochetoni e i tiali sono molecole stabili?
R: Molti tiochetoni sono molecole instabili, mentre i tiali sono ancora più reattivi dei tiochetoni.
