Alchini

Un alchene è una molecola che ha un triplo legame tra due atomi di carbonio. Hanno formula generale CnH2n-2. Sono anche chiamati acetileni. Il più piccolo alchene è l'acetilene, chiamato anche etilene. Gli alchini sono idrofobici: questo significa che si dissolvono bene nei solventi organici ma non in acqua.

Gli alchini sono più reattivi dei soliti idrocarburi. Per esempio, sono più reattivi degli alcheni in molte reazioni. Se l'alchene è alla fine di una molecola, è facile rimuovere il protone con una base forte. Quindi, l'alchene può essere usato in reazioni di addizione. Per esempio, può essere aggiunto a un chetone. Gli alchini sono anche facili da ridurre a doppi legami. Possono essere trasformati in doppi legami sia trans che cis. Gli alchini sono anche molto usati nelle reazioni pericicliche.

Struttura

Gli alchini hanno un angolo di 180 gradi tra i due atomi di carbonio. Per questo motivo, non amano trovarsi in un composto ciclico. Alcuni esempi di alchini sono mostrati qui sotto.

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Gruppi funzionali

Esempi di alchiniZoom
Esempi di alchini

Domande e risposte

D: Che cos'è un'alchina?


R: Un'alchina è una molecola che presenta un triplo legame tra due atomi di carbonio.

D: Qual è la formula generale degli alchini?


R: La formula generale degli alchini è CnH2n-2.

D: Qual è l'alchene più piccolo?


R: L'alchile più piccolo è l'acetilene, chiamato anche etile.

D: Gli alchini sono idrofobici o idrofili?


R: Gli alchini sono idrofobici, cioè si dissolvono bene nei solventi organici ma non nell'acqua.

D: In che modo ogni membro successivo di un'alchina differisce l'uno dall'altro?


R: Ogni membro successivo di un'alchina differisce nella sua formulazione molecolare con "-CH2".

D: Gli alchini sono più reattivi dei normali idrocarburi?


R: Sì, gli alchini sono più reattivi dei soliti idrocarburi come gli alcheni in molte reazioni.

D: Cosa si può fare con un alchene alla fine di una molecola?



R: Se l'alchinone si trova all'estremità di una molecola, può essere facilmente rimosso mediante protonazione con una base forte e poi utilizzato in reazioni di addizione, come l'aggiunta a un chetone.

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